产品概述
TrialPro 是面向临床和医学部门倾力打造的一站式临床信息情报平台。涵盖流行病学、临床试验、临床结果、临床资源、合理用药五大核心模块。平台收录美国 NCT、中国 CTR、中国 ChiCTR 和 WHO 的临床试验登记数据，聚合企业官网、重要医学会议、权威期刊等渠道披露的临床结果，并整合 PI 和研究机构资源，赋能项目评估、医学策略制定等业务决策。
服务对象
面向临床研发、医学事务与投资评估团队，提供试验情报与立项支撑。
数据覆盖
覆盖美国 NCT、中国 CTR、ChiCTR 与 WHO-ICTRP 等全球主流登记平台及多源结果。
数据底座
全域采集、智能清洗与标准化整合，打通试验、机构、结果与用药数据壁垒。
产品优势
临床试验追踪产品优势覆盖从情报检索到决策支撑的关键环节，既可独立使用，也可串联为完整工作流。
数据范围全面
全球临床试验与临床结果多源覆盖- 涵盖美国 NCT、中国 CRT、中国 ChiCTR 和 WHO 的 200W+ 临床试验
- 聚合 PubMed、企业官网、重要临床会议发布的 20W+ 临床结果
- 打通临床试验与临床结果数据链路，一站式获取
筛选条件丰富
多维度精准筛选目标试验- 可按照药物类型、靶点、适应症筛选
- 支持临床分期、试验状态、试验设计维度筛选
- 支持按日期与临床结果等条件筛选
可视化分析图表
多视角临床格局洞察- 看公司管线布局
- 看药物临床布局
- 看权威 PI / 试验机构分布
临床结果直观呈现
关键结果与 AI 智慧解读- 清晰展示关键结果和结论信息
- 结合 AI 智慧解读，系统化拆解入组人群
- 重点评估有效性和安全性等核心指标
应用流程
从情报检索到立项研判，平台按临床试验追踪的真实工作顺序组织能力，每一步对应明确的业务环节。
01试验全景检索
全球登记平台多维检索按适应症、靶点、企业与阶段检索全球在研与已完成试验，快速建立竞品临床全景。
02竞品临床追踪
进展 · 适应症 · 结果监控持续追踪竞品临床阶段、适应症布局与关键结果，掌握研发竞争格局。
03临床结果分析
多源结果汇总对比汇总文献、会议与新闻发布的临床结果，构建疗效与安全性对比视图。
04立项和评估
可行性研判查询批准、注册与临床进展，支撑立项可行性判断与研发策略制定。
核心数据指标
覆盖临床试验追踪核心维度的关键数据规模，为情报研判与决策提供数据底座。
临床试验200万+涵盖美国 NCT、中国 CTR、ChiCTR 和 WHO 的临床试验登记数据
临床结果20万+聚合 PubMed、企业官网、重要临床会议发布的临床结果
临床资源3.7万+整合 PI 与研究机构等临床研究资源
合理用药4万+覆盖流行病学与合理用药等临床用药信息
数据覆盖范围：以美国 NCT、中国 CTR、中国 ChiCTR 和 WHO 临床试验登记数据为主，聚合企业官网、重要医学会议、权威期刊等渠道披露的临床结果。
数据截至 2026-08 · AI + 人工双重审核
典型场景与解决方案
面向临床试验追踪典型业务场景，提供从数据检索到决策支撑的针对性解决方案。
01 · 临床方案设计支持
对照同类试验优化自身方案- 对照同类试验方案、入排标准与终点设计
- 终点与统计设计参考
- 试验设计优化建议
02 · 竞品临床追踪与评估
竞品研发动态全掌握- 竞品临床进展追踪
- 适应症布局分析
- 试验结果对标
03 · 试验机构筛选与立项
资源匹配与可行性研判- 机构与研究者资源筛选
- 立项和可行性评估
- 研发策略研究
技术优势与价值
以全域医药数据与智能处理能力为基础，让临床试验追踪能力落在用户的日常工作流里。
全球覆盖
覆盖 NCT、CTR、ChiCTR 与 WHO-ICTRP 等主流登记平台，试验情报一站式获取。
多源汇总
文献、会议与新闻发布的临床结果统一归集，提供总览与对比视图。
资源联动
试验、机构、研究者与用药数据打通，支撑资源匹配与协作。
结果可视
临床结果总览图与疗效信号提取，降低结果解读门槛。
立项支撑
批准、注册与临床进展可查，直接支撑立项可行性判断。
实时更新
持续跟踪试验状态与结果，情报保持时效。
关注问题
QTrialPro 覆盖哪些临床试验登记平台？
A覆盖美国 NCT、中国 CTR、ChiCTR 与 WHO-ICTRP 等全球主流登记平台。
Q临床结果数据从哪里来？
A汇总文献、会议与新闻公开发布的临床结果，并提供总览图。
Q能否按适应症或靶点筛选试验？
A可以，支持按适应症、靶点、企业与研发阶段多维筛选。
Q是否包含研究机构与研究者信息？
A包含，整合临床试验机构、研究者与研究资源信息，支持资源筛选。
Q数据更新频率如何？
A平台持续跟踪试验状态与结果，保持情报时效。
